Una nueva estrategia terapéutica muestra potencial para tratar tumores de la piel de la Neurofibromatosis tipo 1

Fuente: germanstrias.org/es/noticias

Investigadores del Instituto Germans Trias i Pujol (IGTP) han dado un paso importante hacia posibles tratamientos farmacológicos para los neurofibromas cutáneos asociados a la neurofibromatosis tipo 1, un trastorno genético que provoca la aparición de numerosos tumores en la piel y que afecta gravemente la calidad de vida de quienes lo padecen. El equipo descubrió cómo interactúan las células que originan estos tumores y identificó una firma genética clave que podría explicar su crecimiento.

Su hallazgo más prometedor es la combinación de dos fármacos Ogerin y Selumetinib capaz de frenar de forma duradera la proliferación de las células tumorales, incluso después de suspender el tratamiento. Este avance, validado en modelos celulares y 3D, abre la puerta a un nuevo enfoque terapéutico que podría reemplazar la actual dependencia de la cirugía y transformar el manejo de los neurofibromas cutáneos.

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