Preguntas Frecuentes
¿La Neurofibromatosis tipo 1 tiene cura?
No existe cura conocida para NF1 en sentido absoluto; el manejo es multidisciplinario y apunta a tratar complicaciones (cirugía cuando es necesario, tratamiento médico para reducir tumores selectos, apoyo educativo, etc.). El pronóstico varía mucho entre personas.
¿Qué importancia tiene el diagnóstico y tratamiento temprano?
Diagnóstico y seguimiento temprano permiten: vigilancia de complicaciones (p. ej. glioma óptico en niños), intervenciones tempranas para problemas ortopédicos o de desarrollo, y planificación genética/familiar. La detección precoz mejora manejo y calidad de vida.
¿Esta patología es hereditaria?
Sí, autosómica dominante. Aproximadamente la mitad de los casos son heredados de un progenitor afectado; la otra mitad corresponde a mutaciones de novo (nuevas). La expresión clínica es variable aun dentro de la misma familia.
¿Esta patología es contagiosa?
No, la neurofibromatosis es una condición de origen genético, por lo que no es contagiosa ni puede transmitirse a otras personas mediante el contacto.
